En la actualidad, la hipercolesterolemia familiar (FH) a menudo pasa desapercibida y la mayoría de los casos no se detectan hasta que la persona afectada experimenta su primer evento cardiovascular. Incluso en ese momento, la hipercolesterolemia del paciente puede no levantar sospechas sobre FH. El no reconocer esta asociación tiene consecuencias graves para la salud cardiovascular.

Es por ello que Devyser diseñó la solución Devyser FH: diseñado para el diagnóstico y tamizaje en cascada de la FH, ya sea monogénica o poligénica, brinda una evaluación rápida y proporciona predicciones precisas sobre la eficacia de respuestas específicas a estatinas.

Características Destacadas:

🤍 Panel de Genes Completo para FH: Secuenciación por NGS con tecnología Illumina que analiza todos los genes relevantes en el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, incluyendo LDLR, APOB, PCSK9, APOE, STAP1 y LDLRAP1.

🤍 Identificación de SNPs para Predicción de Respuesta a Estatinas: Identificación de 12 SNPs en FH poligénica y 6 SNPs para predecir la respuesta a estatinas, permitiendo una personalización más precisa del tratamiento.

🤍 Optimización del Diagnóstico: Identificación de SNPs claves para el diagnóstico de FH, proporcionando a los profesionales médicos la capacidad de prever la eficacia de respuestas específicas a estatinas.

🤍 Flujo de Trabajo Eficiente en un Solo Tubo: Desde el ADN hasta la secuenciación en menos de 5 horas, con menos de 45 minutos de tiempo práctico, garantizando resultados rápidos y eficientes.

🤍 Porque cada minuto cuenta en el cuidado de la salud cardiovascular, descubrí Devyser FH y lleva tu capacidad de diagnóstico a un nuevo nivel, brindando la mejor atención posible a tus pacientes.

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