🧬 La atrofia muscular espinal (AME) es una afección neuromuscular hereditaria que afecta el Sistema Nervioso Central y causa la degeneración de las células nerviosas en la médula espinal.

Desde BioSystems te ofrecemos la solución Amplidex® PCR/CE SMN 1/2 Plus para contribuir a la detección de este enfermedad.

🎯 El kit permite la determinación del número de copias de los genes SMN1 y SMN2 que se encuentran involucrados en esta patología. Es importante conocer las variaciones en el número de copias, ya que se asocian con el inicio y la gravedad de la enfermedad.

📌 La tecnología Amplidex revoluciona el análisis de estos dos genes permitiendo entregar resultados completos en menos de 4 horas.

🔘 SIMPLICIDAD - FLUJO DE TRABAJO OPTIMIZADO - CALIDAD

🧬 Solución completa con todos los reactivos necesarios
🧬 Análisis de variantes de nucleótido simple, pequeños indels y variaciones en el número de copias en una sola reacción de PCR
🧬 Kit optimizado para uso en equipos de electroforesis capilar comunes en el mercado
🧬 Software específico para automatizar y agilizar el análisis de datos
🧬 Habilidad para diferenciar entre 1, 2, 3 y ≥ 4 copias de SMN1 y 2
🧬 Precisión demostrada con otros métodos