🔎 ¿Buscás precisión y eficiencia en el análisis del gen FMR1? El kit AmplideXⓇ FMR1 ofrece una solución de vanguardia para detectar repeticiones CGG asociadas al síndrome de X frágil, con beneficios clave:

▪️ Detección reproducible de expansiones en todos los alelos, incluidos mosaicos de baja abundancia
▪️Resolución clara para muestras de mujeres homocigotas y heterocigotas, con indicación de interrupciones AGG
▪️ Reducción significativa del uso de Southern Blot: hasta 5 veces más sensible para identificar mutaciones completas
▪️ Sensibilidad del 1% para detectar alelos expandidos en presencia de alelos normales
▪️ Respaldado por publicaciones científicas revisadas y utilizadas en laboratorios de referencia a nivel mundial
▪️ Kit aprobado para diagnóstico in vitro (IVD)

🧬 Una herramienta confiable y reconocida para laboratorios que buscan mejorar sus capacidades de diagnóstico genético molecular.

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