Decoding Future

Este avanzado secuenciador de Illumina marca un hito importante en la biotecnología de nuestro país, permitiendo llevar a cabo investigaciones genómicas de vanguardia con una precisión y rapidez sin precedentes.

Nuestra Especialista en Aplicaciones, Andrea Laura Venturuzzi, se capacitó recientemente en el Centro de Experiencia del Cliente (CEC) de ThermoFisher en Frederick, Estados Unidos, para poder proporcionar soporte en las plataformas de Identificación Humana de Applied Biosystems: HID NIMBUS Presto QNA System, SeqStudio Flex Genetic Analyzer System HID y RapidHIT ID System.

Desde Biosystems queremos compartirte el enlace del seminario web que tuvimos en abril sobre Tuberculosis, ¡ahora disponible en YouTube!

📅 Fecha: Abril
🗣️ Idioma: Español
👩‍🏫 Oradoras: @Rodriguez, Monse y @Stinnett, Rita
📽️ Enlace: https://lnkd.in/gUpzBZue

Está enfocado en la importancia de la planificación de los ensayos de NGS y se discutirán los siguientes tópicos:

Desde Biosystems te compartimos el acceso al enlace para poder ver el seminario ”Uso de los microarreglos en la determinación de perfiles de metilación” de Illumina.

“SOPHiA DDM™ Hereditary Cancer Solution (HCS) v2.0: Cómo detectar variantes genéticas asociadas a predisposición a cáncer hereditario” que se realizará el próximo 13 de Marzo.

Evalúe con confianza las variantes genéticas asociadas a predisposición al cáncer hereditario

FECHA: 31 de octubre / HORA: 14 hs
ORADORES: Edelberto Duva Lozano, Customer Success Executive Latam y Ana Korbes, Subject Matter Expert Latam

📎 ¡En Biosystems estamos muy felices de haber sido parte del increíble evento organizado por Illumina en el Illumina Solutions Center (San Diego, CA, ¡EE. UU.)!

📌 Desde BioSystems tenemos el gusto de invitarte a participar en el curso teórico presencial de “Introducción a la Tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) de Ilumina" que estaremos realizando este 27 y 28 de Septiembre.

En Biosystems, nos complace invitarlos a un emocionante Seminario de Secuenciación Masiva organizado por COVIRed.

"Supere los desafíos de detectar las variantes en el gen PMS2 en los síndromes de Lynch-FAP con la nueva solución de Devyser"

Bienvenido a la serie de mini seminarios web de Zymo Research, "Bioinformática para principiantes".